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    水蓝星，夏国，江海市。

    老旧的房间内，一位少年正在费力地尝试自己翻身。

    他正半卧在床铺上，不远处有一台电视机播放着节目，这是他唯一的解闷方式。

    “还差一点，就差一点点了…

    他用嘶哑的声音自语道。

    宗天再次尝试，随着臂膀缓缓转动，他艰难的翻过了身！

    “呼…”

    “成功了…”

    他嘴角微微勾起，露出了一抹微笑。

    只是他脸上的这抹微笑并没有维持太久。

    这一次的翻身要比上一次更加艰难，耗时也更久了。

    这两年来，他身上的肌肉萎缩症状变得越来越明显了。

    他叫宗天，今年21岁，是一位渐冻症患者。

    从16岁开始，他的四肢就出现了无力和肌肉跳动的情况。

    体育课时，稍微运动后就会感到十分疲惫。

    17岁通过检查，确诊为渐冻症，期间他也接受过一系列的康复治疗，包括针灸、理疗、按摩、适应性锻炼，可病情还是恶化了，影响到了正常的学业。

    19岁这年，本该上大一的他已经无法正常活动。

    大他四岁的姐姐宗朵儿，带他辗转全国各大医院，可是依然没有找到一个有效的治疗方案。

    这并不奇怪，渐冻症号称世界五大绝症，目前全球都没有什么有效的治疗办法。

    兜兜转转一年，耗尽了积蓄，姐姐只能带他回家调养。

    他的家庭条件并不富裕，父母都是工人，在他八九岁的时候死于一场车祸，肇事方的保险赔付了四十五万元钱，在十几年前这笔钱并不算少，只是宗天姐弟都还未成年，所以这笔钱一直放在他奶奶手里，他们也跟着奶奶生活了好几年。

    直到宗天患病，姐姐也成年了之后，才拿到了一半赔偿金。

    就连他们现在住的地方，也只是宗朵儿在工作地附近租下的老破小。

    奶奶年迈，宗天无法自理，那些亲戚自然也不会帮忙照料。

    两姐弟可谓相依为命。

    命运的不公平在他的身上展现的淋漓尽致。

    童年失去双亲，病痛又伴随了他整个青春期。

    也就在这个时候，他感到自己的呼吸有点困难。

    这也是渐冻症的特点之一，许多患者最终会死于呼吸衰竭。

    “呼…呼…”

    宗天的气息越来越微弱。

    最近几乎每天都会出现一两次呼吸困难的症状。

    宗朵儿正在攒钱，准备为他买一台制氧机来。
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